QA Shopfloor Expert
INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Scientifico / Farmaceutico
€ 32486.72 / Annui
Per multinazionale farmaceutica, siamo alla ricerca di una figura di:
QA Shopfloor Expert
La risorsa svolgerà le attività di Product Assurance relativamente alla propria area di competenza in termini di supervisione (in campo e/o documentale) alle attività propedeutiche alla produzione, garantendo che i processi produttivi vengano costantemente svolti in conformità alle norme di Buona Fabbricazione (cGMP), ai parametri di sicurezza (HSE) e alia politica di qualità aziendale.
Responsabilità:
- Verifica Housekeeping nelle aree produttive al fine di garantire che le aree/fasi produttive siano in compliance con i parametri di sicurezza e con le norme cGMP
- Controllo, revisione ed approvazione della documentazione di processo che richiede una verifica di Qualità comprensiva dei protocolli, report di Validazione ed alla stesura degli APRs.
- Presenza e supervisione delle aree produttive per investigare ed identificare le cause di possibili deviazioni e, supportare il personale di Produzione/Quality, per identificare ogni potenziale azione correttiva al fine di migliorare l'efficienza del processo e/o la qualità del prodotto,
- Provvedere all'apertura/gestione delle deviazioni (inerenti fasi di processo, aree produttive e documentazione) alla loro approvazione ed alla stesura della documentazione relativa.
- Eseguire la revisione/approvazione delle procedure operative di controllo (SOPs, BPRs, MBRs, WKI) relativa alle aree Produttive e di Qualità
- Gestione delle Richieste di Cambiamento (nel ruolo di Change Control Coordinator e QA Approver)
- Garantire il corretto flusso della documentazione per le aree produttive (emissione BPRs/MBRs e documentazione di processo di propria competenza) e provvedere alla gestione dei Change Request (inerenti fasi di processo, aree produttive e documentazione) alia loro approvazione ed alia stesura della documentazione relativa.
Requisiti richiesti:
- Laurea scientifica, preferibilmente in: CTF o Biologia
- Preferibile precedente esperienza in ambito QA farmaceutico
- Disponibilità a lavoro su turni, anche notturni
- Buona conoscenza della lingua inglese
Previsto inserimento con contratto a tempo determinato in somministrazione dal 03/08/2026 al 20/12/2026
RAL € 32.486,72
Livello D3, CCNL Chimico-farmaceutico, inquadramento IMPIEGATO
Disponibilità oraria: Full Time, Disponibilità fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte
CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
Livello contratto: D3 Livello D3
QA Shopfloor Expert
La risorsa svolgerà le attività di Product Assurance relativamente alla propria area di competenza in termini di supervisione (in campo e/o documentale) alle attività propedeutiche alla produzione, garantendo che i processi produttivi vengano costantemente svolti in conformità alle norme di Buona Fabbricazione (cGMP), ai parametri di sicurezza (HSE) e alia politica di qualità aziendale.
Responsabilità:
- Verifica Housekeeping nelle aree produttive al fine di garantire che le aree/fasi produttive siano in compliance con i parametri di sicurezza e con le norme cGMP
- Controllo, revisione ed approvazione della documentazione di processo che richiede una verifica di Qualità comprensiva dei protocolli, report di Validazione ed alla stesura degli APRs.
- Presenza e supervisione delle aree produttive per investigare ed identificare le cause di possibili deviazioni e, supportare il personale di Produzione/Quality, per identificare ogni potenziale azione correttiva al fine di migliorare l'efficienza del processo e/o la qualità del prodotto,
- Provvedere all'apertura/gestione delle deviazioni (inerenti fasi di processo, aree produttive e documentazione) alla loro approvazione ed alla stesura della documentazione relativa.
- Eseguire la revisione/approvazione delle procedure operative di controllo (SOPs, BPRs, MBRs, WKI) relativa alle aree Produttive e di Qualità
- Gestione delle Richieste di Cambiamento (nel ruolo di Change Control Coordinator e QA Approver)
- Garantire il corretto flusso della documentazione per le aree produttive (emissione BPRs/MBRs e documentazione di processo di propria competenza) e provvedere alla gestione dei Change Request (inerenti fasi di processo, aree produttive e documentazione) alia loro approvazione ed alia stesura della documentazione relativa.
Requisiti richiesti:
- Laurea scientifica, preferibilmente in: CTF o Biologia
- Preferibile precedente esperienza in ambito QA farmaceutico
- Disponibilità a lavoro su turni, anche notturni
- Buona conoscenza della lingua inglese
Previsto inserimento con contratto a tempo determinato in somministrazione dal 03/08/2026 al 20/12/2026
RAL € 32.486,72
Livello D3, CCNL Chimico-farmaceutico, inquadramento IMPIEGATO
Disponibilità oraria: Full Time, Disponibilità fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte
CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
Livello contratto: D3 Livello D3
Ref: 0998-809