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健康食品原料の製造、販売を行う事業の品質保証部門に所属し、海外/国内各国法規制調査担当として、自社製品の法規制適否を判断・最新の規制動向の把握/分析を行い、社内展開していただきます。 ・海外の規…
■必須 国内/海外法規制関連の調査/実務経験。 英語を用いての実務経験 Office 関…
医薬・ヘルスケア分野で高い技術力を持つフジケミカルグループの一員として、注目成分「アスタキサンチン」を活用した製品を展開する企業です。 予防医療・アンチエイジング分野で成長中。世界展開も進めるグローバル企業グループです。
プロジェクトマネージャー(DX推進) ・当社のDX戦略を立案し、基幹システム刷新や工場DXなどの中・大規模プロジェクトを推進する役割です。経営・現場・IT部門との橋渡し役となり、企画立案から実行、投資…
【必須】プロジェクトマネージャーのご経験をお持ちの方 【歓迎】 ・中~大規模プロジェクトのPM/PM…
■6つの超技術「切る」「削る」「洗う」「磨く」「砕く」「解す」をコア技術とし、オーダーメイドの機械装置やマシニングセンタ、プラント関係の特殊装置・工具等の開発・製造・販売・アフターサービスを社内一貫体制で行っています。 自動車・航空機・医薬品・化粧品・食品・電子部品業界など、国内外問わず様々な業種・業界の顧客形成を実現しているため、取引先は約6,000社程。日本国内にとどまらず、グローバルに事業を展開しています。
医薬品品質保証(QA業務)業務全般 ■医薬品製造工場の品質保証業務 ■2027年に予定されているグローバル監査への対応準備・査察対応 【業務内容の変更範囲】 当社業務全般
【必須】 ・海外(特にFDA/EMA)査察対応経験者 ・英語ができる方 【歓迎】 ・TOEIC 7…
トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っています。 新型コロナウイルス感染症のmRNAワクチンにも用いられている脂質ナノ粒子(Lipid Nanoparticle, LNP)やリポソームなどのnドラッグ・デリバリー・システム(DDS)技術を用いた製剤のプロセス開発・製造受諾事業(CDMO事業)を推進。2020年には、商業生産に対応した新製剤工場の稼働を開始しています。 【実勤務地】富山県/富山市下奥井/2丁目4-1
■医薬品の試験業務(原料試験、製品出荷試験 等)をお任せします。 原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資材から、製造用水、製造過程、最終製品までのすべての段階で、HPLC(高速液体クロマト…
<必須> 日局の一般試験法、HPLCや分光光度計での試験経験ある方普通自動車免許
★点眼薬の生産本数は国内トップクラス! 年間約1億本を生産し、ドラッグストアなどで販売されている3割強が同社の製品です。国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質保証体制が強みで、60社以上のメーカーから受託製造を受けています。 ★ジェネリック医薬品推奨という追い風を受け、業績は順調に推移しています。今後更なる成長を目指しこれまで事業展開の主軸としてきた眼科領域に加え、皮膚科領域への拡大が決定し体制強化を進めています。 ★綺麗なオフィスで働きやすい環境です!月平均時間外労働8.6時間/平均有給取得日数11.1日/産休育休取得率100%
ジェネリック医薬品の研究・開発業務をお任せします。 具体的には: メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査 等 【一日の流れ(例)】 8:30/出社・メール確認 ⇒ …
【必須】 臨床開発業務(GCPに基づく企業主導治験)のご経験がある方
地元安定企業!自社製品の製造開発と60社以上のメーカーからの受託製造を柱に事業を展開する眼に関わる医薬品に特化した企業。 OEM製品を中心にオリジナル製品含め年間1億本世に送り出し、ドラッグストアなどに並ぶ目薬の約3割強を生産しています!
医薬品のGMP品質保証/GQP品質保証業務 ★目薬・眼軟膏などの品質保証業務をお任せ致します。 社内の製造部門やMRと連携し、国や自治体などの公的機関が定められた基準に従い、医薬品の品質を保証するお…
【必須】医薬品会社での品質保証業務経験者もしくは医薬品会社での 品質試験実務及び管理業務の経験者 …
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