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健康食品原料の製造、販売を行う事業の品質保証部門に所属し、海外/国内各国法規制調査担当として、自社製品の法規制適否を判断・最新の規制動向の把握/分析を行い、社内展開していただきます。 ・海外の規…
■必須 国内/海外法規制関連の調査/実務経験。 英語を用いての実務経験 Office 関…
医薬・ヘルスケア分野で高い技術力を持つフジケミカルグループの一員として、注目成分「アスタキサンチン」を活用した製品を展開する企業です。 予防医療・アンチエイジング分野で成長中。世界展開も進めるグローバル企業グループです。
プロジェクトマネージャー(DX推進) ・当社のDX戦略を立案し、基幹システム刷新や工場DXなどの中・大規模プロジェクトを推進する役割です。経営・現場・IT部門との橋渡し役となり、企画立案から実行、投資…
【必須】プロジェクトマネージャーのご経験をお持ちの方 【歓迎】 ・中~大規模プロジェクトのPM/PM…
■6つの超技術「切る」「削る」「洗う」「磨く」「砕く」「解す」をコア技術とし、オーダーメイドの機械装置やマシニングセンタ、プラント関係の特殊装置・工具等の開発・製造・販売・アフターサービスを社内一貫体制で行っています。 自動車・航空機・医薬品・化粧品・食品・電子部品業界など、国内外問わず様々な業種・業界の顧客形成を実現しているため、取引先は約6,000社程。日本国内にとどまらず、グローバルに事業を展開しています。
■医薬品の試験業務(原料試験、製品出荷試験 等)をお任せします。 原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資材から、製造用水、製造過程、最終製品までのすべての段階で、HPLC(高速液体クロマト…
<必須> 日局の一般試験法、HPLCや分光光度計での試験経験ある方普通自動車免許
★点眼薬の生産本数は国内トップクラス! 年間約1億本を生産し、ドラッグストアなどで販売されている3割強が同社の製品です。国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質保証体制が強みで、60社以上のメーカーから受託製造を受けています。 ★ジェネリック医薬品推奨という追い風を受け、業績は順調に推移しています。今後更なる成長を目指しこれまで事業展開の主軸としてきた眼科領域に加え、皮膚科領域への拡大が決定し体制強化を進めています。 ★綺麗なオフィスで働きやすい環境です!月平均時間外労働8.6時間/平均有給取得日数11.1日/産休育休取得率100%
■医薬品の品質管理業務、試験実務(理化学・微生物)、品質保証業務をお任せします。 ・品質管理…サンプリング/理化学試験/微生物試験 ・品質保証…製品がGMPなどに適合しているかどうかの確認。文章作成。…
【必須条件】 ・品質管理もしくは品質保証のご経験(他業界OK) ・理化学試験や微生物試験のご経験や、…
「くすりの富山」の礎を築いた創業140年余りの歴史のある企業です。 配置薬を起源とし「高品質で安全なくすり」を全国のお客様にお届けすることで健康で快適な生活と環境を創り出すとともに、製剤原料の精選に努め医薬品の研究に取り組んでいます。 現在はOTC事業、医薬品受託事業、グローバル展開といった多岐に亘る流通戦略を進めると共に、ジェネリック医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品、清涼飲料等の製品群の拡大を図り、「健康に奉仕する」をキーワードに幅広い事業展開を進めています。
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