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健康食品原料の製造、販売を行う事業の品質保証部門に所属し、海外/国内各国法規制調査担当として、自社製品の法規制適否を判断・最新の規制動向の把握/分析を行い、社内展開していただきます。 ・海外の規…
■必須 国内/海外法規制関連の調査/実務経験。 英語を用いての実務経験 Office 関…
★創業以来、人々の健康に貢献できる製品をつくりたいとの思いで事業を続けています。医薬品だけでなく健康食品素材も開発・製造し、予防から治療までの幅広い領域を手がけています。また近年はグローバル展開に注力し、海外ビジネスも年々拡大しています。(Adecco+α求人)
プロジェクトマネージャー(DX推進) ・当社のDX戦略を立案し、基幹システム刷新や工場DXなどの中・大規模プロジェクトを推進する役割です。経営・現場・IT部門との橋渡し役となり、企画立案から実行、投資…
【必須】プロジェクトマネージャーのご経験をお持ちの方 【歓迎】 ・中~大規模プロジェクトのPM/PM…
■6つの超技術「切る」「削る」「洗う」「磨く」「砕く」「解す」をコア技術とし、オーダーメイドの機械装置やマシニングセンタ、プラント関係の特殊装置・工具等の開発・製造・販売・アフターサービスを社内一貫体制で行っています。 自動車・航空機・医薬品・化粧品・食品・電子部品業界など、国内外問わず様々な業種・業界の顧客形成を実現しているため、取引先は約6,000社程。日本国内にとどまらず、グローバルに事業を展開しています。
医薬品品質保証(QA業務)業務全般 ■医薬品製造工場の品質保証業務 ■2027年に予定されているグローバル監査への対応準備・査察対応 【業務内容の変更範囲】 当社業務全般
【必須】 ・海外(特にFDA/EMA)査察対応経験者 ・英語ができる方 【歓迎】 ・TOEIC 7…
トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っています。 新型コロナウイルス感染症のmRNAワクチンにも用いられている脂質ナノ粒子(Lipid Nanoparticle, LNP)やリポソームなどのnドラッグ・デリバリー・システム(DDS)技術を用いた製剤のプロセス開発・製造受諾事業(CDMO事業)を推進。2020年には、商業生産に対応した新製剤工場の稼働を開始しています。 【実勤務地】富山県/富山市下奥井/2丁目4-1
医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社にて、生産管理業務全般を行っていただきます。 三谷産業を親会社に持ち、医薬品原薬を開発製造販売する当社の富山八尾工場の生産管理課にて、ご経験ある業務から徐々にをお…
【必須】原価計算の経験 【尚可】簿記2級をお持ちの方 ※将来の幹部候補の採用となります。日商簿記2…
医薬品原薬の研究開発・製造・販売を一貫して行っています。 また、ジェネリック医薬品原薬の開発に積極的に取り組み、後発医薬品向け原薬での実績を基に、先発医薬品メーカーでも社の原薬を採用頂いています。
【仕事の内容】 コントラクトMRとして ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、 有効性情報の提供、収集、伝達 ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、MRとして活動…
【必須】 ・営業もしくは販売経験者 ・ホスピタリティ系職種経験者 ・医療系職種経験者普通自動車免許
あなたのチャレンジを全面的にサポートします。 「医学の知識がなくても大丈夫?」と思うかもしれませんがご安心ください。 同社では、疾患・領域・医薬品知識のインプット研修、やDr.との面談法、プレゼンテーション等のアウトプット研修によりMRとして必要な知識・スキルを習得。配属後はマネージャーが全面的にサポートします。将来のキャリアアップのためにMRにチャレンジしませんか!
品質管理職(試験責任者) ・試験責任者業務(変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務) ・品質管理責任者業務(試験検査業務の統括) ・試験室管理業務(試薬・試液の管理、…
◆必須 ・製薬会社の品質部門での職務経験 ①試験検査業務 ②試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育…
「貢献」と「成長」を経営理念として大切にしております。2030年に向けて「世界一幸せな会社と社会貢献が一体化している」状態を実現すべく、2024年9月期を最終期とする中期経営計画では、女性のwell-being向上に貢献を中核戦略の一つとしています。現在、デジタル化を進め効率的・効果的な価値提供を実現し、女性医療領域No.1を目指しています。このような状況において、体制強化のため、営業部門を支える各種システム運営やマスタメンテナンス、データ作成をする担当者を募集しています。(Adecco+α求人)
■医薬品の試験業務(原料試験、製品出荷試験 等)をお任せします。 原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資材から、製造用水、製造過程、最終製品までのすべての段階で、HPLC(高速液体クロマト…
<必須> 日局の一般試験法、HPLCや分光光度計での試験経験ある方普通自動車免許
★点眼薬の生産本数は国内トップクラス! 年間約1億本を生産し、ドラッグストアなどで販売されている3割強が同社の製品です。国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質保証体制が強みで、60社以上のメーカーから受託製造を受けています。 ★ジェネリック医薬品推奨という追い風を受け、業績は順調に推移しています。今後更なる成長を目指しこれまで事業展開の主軸としてきた眼科領域に加え、皮膚科領域への拡大が決定し体制強化を進めています。 ★綺麗なオフィスで働きやすい環境です!月平均時間外労働8.6時間/平均有給取得日数11.1日/産休育休取得率100%
■医薬品の品質管理業務、試験実務(理化学・微生物)、品質保証業務をお任せします。 ・品質管理…サンプリング/理化学試験/微生物試験 ・品質保証…製品がGMPなどに適合しているかどうかの確認。文章作成。…
【必須条件】 ・品質管理もしくは品質保証のご経験(他業界OK) ・理化学試験や微生物試験のご経験や、…
「くすりの富山」の礎を築いた創業140年余りの歴史のある企業です。 配置薬を起源とし「高品質で安全なくすり」を全国のお客様にお届けすることで健康で快適な生活と環境を創り出すとともに、製剤原料の精選に努め医薬品の研究に取り組んでいます。 現在はOTC事業、医薬品受託事業、グローバル展開といった多岐に亘る流通戦略を進めると共に、ジェネリック医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品、清涼飲料等の製品群の拡大を図り、「健康に奉仕する」をキーワードに幅広い事業展開を進めています。
■品質保証業務全般 ・品質を改善するための提案・助言・サポート ・品質安全性行政通知の管理 ・業態管理や手順書管理 ・GVP/GPSP/GDP/GQP自己点検の管理 等 ■マネジメント業務 ・部下の…
以下の条件を満たす方 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・品質管理や品質保証業務の経験がある方 ・管理職と…
ジェネリック医薬品の研究・開発業務をお任せします。 具体的には: メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査 等 【一日の流れ(例)】 8:30/出社・メール確認 ⇒ …
【必須】 臨床開発業務(GCPに基づく企業主導治験)のご経験がある方
地元安定企業!自社製品の製造開発と60社以上のメーカーからの受託製造を柱に事業を展開する眼に関わる医薬品に特化した企業。 OEM製品を中心にオリジナル製品含め年間1億本世に送り出し、ドラッグストアなどに並ぶ目薬の約3割強を生産しています!
医薬品のGMP品質保証/GQP品質保証業務 ★目薬・眼軟膏などの品質保証業務をお任せ致します。 社内の製造部門やMRと連携し、国や自治体などの公的機関が定められた基準に従い、医薬品の品質を保証するお…
【必須】医薬品会社での品質保証業務経験者もしくは医薬品会社での 品質試験実務及び管理業務の経験者 …
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