NEW ジョブNo.878949 【群馬/高崎】医薬品 工場品質管理職

  • 正社員
  • 年間休日120日以上

日本化薬株式会社

~創業100年以上の安定した企業基盤/東証プライム上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年~

■業務内容:
・医療用医薬品の品質試験業務
・バイオ医薬品の生物活性、力価、キャピラリー電気泳動、IEC、SEC等試験
・抗原-抗体反応試験
・HPLC、GC等使用した機器分析、溶出試験、各種理化学試験
・試験データ確認、変更管理、逸脱処理等の各種GMP業務

■入社後の流れ:
・試験業務に従事しつつ、各種資格を取得(危険物取扱責任者、毒物劇物取扱者、QC検定、等)
・実績、経験に応じてチームリーダーとなり試験チームの業務取りまとめ
・試験責任者として品質試験の取りまとめ
・品質管理業務にて医薬品GMPを習熟したうえで品質保証担当等へのキャリアアップ

変更の範囲:会社の定める業務

コンサルタント 関谷 美沙子

募集要項

職種 メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
年収 430万円~600万円
勤務地 群馬県
応募資格 ■必須条件:
・GMPの知識(医薬品GMP)
・理化学実験の経験のある方

■歓迎条件:以下の資格をお持ちの方
・バイオ医薬品の試験検査業務経験
・GMP試験施設での逸脱処理、変更管理
・規格及び試験法、試験操作手順書、記録書の作成経験
・QC検定資格保有(2級以上)
・薬剤師
学歴 大卒以上
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 8時00分~16時45分
所定労働時間:7時間45分
時間外労働有無:有
※ 時差勤務制度(前後2時間迄可)
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 127日
その他休暇
週休二日制
待遇・福利厚生社宅、寮、研修制度
借上社宅制度適用の場合、本人負担1割(上限あり) <定年> 60歳 <教育制度・資格補助補足> <階層別研修>中堅社員研修、新任管理職研修、等  <選択プログラム>問題解決力向上研修、マーケティング研修、等  <資格補助>カフェテリアプラン内で自己啓発には支給額増額 <その他補足> カフェテリアプラン
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)、退職金手当
受動喫煙防止措置屋内禁煙

企業情報

企業名日本化薬株式会社
業種・資本 メーカー系(化学・素材(メーカー))、メーカー系(医薬品(メーカー))
ヘッドオフィス:国内
事業内容・機能化学品事業:機能性材料、色素材料、触媒 ・医薬事業:がん関連製品、診断薬、医薬品原体 ・セイフティシステムズ事業:エアバッグ用インフレータ、シートベルトプリテンショナー用マイクロガスジェネレータ、スクイブ

【群馬/高崎】医薬品 工場品質管理職

  • メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
  • 430万円~600万円
  • 群馬県