Superviseur de production bilingue

Adecco recrute actuellement un Superviseur de production bilingue pour un mandat à temps plein au sein d’une entreprise spécialisée dans la fabrication de dispositifs médicaux.

Dans ce rôle, vous serez responsable des opérations quotidiennes de production, de la supervision d’une équipe d’opérateurs et du respect des normes de sécurité, de qualité et de conformité réglementaire (cGMP, FDA, ISO). Ce poste requiert un leadership affirmé, une solide expertise technique et une passion pour l’amélioration continue.

• Lieu : Montréal, QC

• Type de contrat : Temporaire, temps plein

• Horaire : Variable selon les besoins de production

Pourquoi vous joindre à nous :

• Rôle clé au sein d’une entreprise reconnue dans le domaine des dispositifs médicaux

• Environnement de travail stimulant et hautement réglementé

• Culture axée sur la qualité, la sécurité et le développement des employés

Responsabilités principales :

• Superviser les activités quotidiennes de production : coordination des flux de travail, suivi de la performance et encadrement des équipes

• Assurer la conformité aux normes cGMP, aux exigences de la FDA et aux procédures internes

• Surveiller les conditions environnementales et les pratiques en salle blanche (ISO 7)

• Exécuter les procédures standards selon les instructions écrites (SOP, protocoles, dossiers de lot)

• Respecter les calendriers de production et résoudre les écarts ou non-conformités

• Collaborer avec les départements Qualité, Ingénierie et Maintenance pour améliorer les processus et optimiser la performance globale

Leadership et développement d’équipe :

• Encadrer, former et motiver les employés afin d’atteindre les objectifs de qualité et de sécurité

• Gérer les horaires, la présence et les évaluations de performance

• Promouvoir une culture de prévention et d’excellence opérationnelle

Conformité et qualité :

• Garantir le respect des normes réglementaires (cGMP, FDA) et la rigueur documentaire

• Maintenir la préparation aux audits et inspections

• Assurer la conformité des processus et signaler toute anomalie

Profil recherché :

• Être légalement autorisé à travailler et à résider au Canada

• Minimum 3 ans d’expérience en supervision dans un environnement de fabrication de dispositifs médicaux

• Maîtrise des outils et équipements de production, incluant la maintenance de base

• Connaissance des systèmes MRP, Excel, Google Sheets, Jira et Asana

• Expérience avec les méthodologies 5S, Six Sigma ou Lean Manufacturing

• Capacité à soulever jusqu’à 30 lbs et à travailler en salle blanche

• Bilinguisme (français et anglais) requis

Atouts :

• Diplôme universitaire en fabrication, ingénierie, sciences de la vie ou domaine connexe

• Certification Lean Six Sigma ou expérience équivalente en amélioration des processus

• Expérience avec les tests à flux latéral (LFA) ou dispositifs de diagnostic similaires

• Expérience en gestion de production dans un environnement contrôlé

Intéressé(e) par cette opportunité en production médicale? Postulez dès maintenant et contribuez à l’excellence d’un leader du secteur!

**Ce poste nécessite de répondre aux clients (ou collègues) francophones et anglophones, donc le bilinguisme est préférable.

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